深圳赛斯鹏芯生物技术有限公司是一家专业从事体外诊断仪器、试剂的研发制造的国家高新技术企业。赛斯鹏芯的核心团队由连续创业者、上市公司高管、留美留澳高层次留学归国人才和国内外一线高校专家组成，公司研发团队具备20年体外诊断领域的工程化开发经验和国际领先的诊断技术储备。公司基于核心自主知识产权、围绕临床检验需求，开发了包括五分类血常规激光散射技术、五分类血常规荧光散射技术、特定蛋白散射比浊技术、全血化学发光技术、全血流式荧光技术、全自动流水线技术等多个体外诊断产品，致力于打造行业领先的门急诊样本解决方案，将先进的体外诊断技术普惠至广大的医疗机构，让数以亿计的患者享受医疗科技发展带来的先进诊疗服务。“赛斯鹏芯”的名字源自于“Suspension Array”，即悬浮阵列或流式荧光技术。赛斯鹏芯团队是国内首个攻克流式荧光分析仪的中国团队，并平借此技术在获得深圳“创业之星”大赛医药行业第一名的成绩。同时，公司正式与清华大学签订合作协议，成为清华大学授牌的校企联合成员单位。公司开发的全自动五分类血细胞特定蛋白一体机，是国内首创可以1台仪器、1个样本、1分钟提供“五分类血常规+C反应蛋白+血清淀粉样蛋白A”三合一联检结果的产品，可以快速全面的诊断患者的血细胞分类、细菌感染和病毒感染的情况，从而大幅提高临床上对于感染类疾病的精准治疗。公司的研发致力于以客户需求为导向，为终端用户提供性能更好、效率更高、速度更快、量值更准的体外诊断产品，以技术创新引领行业。赛斯鹏芯拥有标准化实验室和先进的研发检测平台，在研究开发、测试评审、样机试产等环节，并通过高/ 低温、跌落、雨淋、振动、电涌、冲击等全方位的严苛测试，确保在不同环境中临床使用的安全性和可靠性；公司拥有硬件设施一流的GMP车间，并且现场实行有效的5S管理，目视化管理，异常管理，致力于打造可视化、透明化、信息化的制造中心。公司严格遵循医疗器械法规和质量管理体系，确保产品制造的每一个环节都得到规范化的控制和科学的精准质量管理方法，建立完善的产品质量控制和改进体系；整个质量工作贯穿了研发、采购、质量、生产、服务等各个方面，以确保产品的性能和稳定。公司建立的标准化实验室可以保证每一台量产仪器溯源至标准机，每一支质控品溯源至国际一级校准品，用严谨专注的态度打造中国智造的医疗器械品牌，向国际领先品牌发起挑战。